Rheumocam 20 mg/ml x 50ml

Rheumocam 20mg

INDICATII

Bovine:

Indicat pentru utilizare in infectia respiratorie acuta, impreuna cu tratamentul antibiotic corespunzator, pentru a reduce simptomatologia clinica la bovine.

Indicat pentru utilizare in diaree, in combinatie cu tratamentul de rehidratare orala, pentru a reduce simptomatologia clinica la viteii cu varste mai mari de o saptaman si la tineretul bovin ne-lactant.

Indicat ca medicatie adjuvanta in tratamentul mastitei acute, in combinatie cu tratamentul antibiotic.

Suine:

Indicat pentru utilizare in tulburarile locomotorii non-infectioase, pentru a reduce simptomele de schiopatura si inflamatie.

Indicat ca medicatie adjuvanta in tratamentul septicemiei si toxiemiei puerperale (sindromul de mastita-metrita-agalaxie), impreuna cu tratamentul antibiotic corespunzator.

Cabaline:

Indicat pentru ameliorarea inflamatiei si durerii in tulburarile musculo-scheletice acute si cronice.

Indicat pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline.

SE COMERCIALIZEAZA NUMAI PRIN UNITATILE VETERINARE AUTORIZATE

Contraindicatii:

Nu se utilizeaza pentru cabaline cu varsta mai mica de 6 saptamani.

Nu se utilizeaza pentru iepele gestante sau care alapteaza.

Nu se utilizeaza pentru animale care prezinta afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburari de tip hemoragic, precum si in cazurile in care exista dovezi de leziuni gastrointestinale ulcerogene.

Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

In cazul tratamentului pentru diaree la bovine, nu se utilizeaza pentru animale cu varsta mai mica de o saptamana.

Reactii adverse:

La bovine si porcine, calea de administrare subcutanata, intramusculara, precum si cea intravenoasa este bine tolerata; in cadrul studiilor clinice a fost observata numai o usoara tumefiere trecatoare la locul injectiei, in urma administrarii subcutanate, la mai putin de 10% din efectivul de bovine.

La cabaline este posibila aparitia unei tumefieri cu caracter trecator la locul injectiei, care dispare de la sine, fara interventii suplimentare.

In foarte rare cazuri, pot aparea reactii de tip anafilactoid care pot fi grave (inclusiv letale), ele trebuind tratate in mod simptomatic.

Daca observati reactii grave sau alte efecte, va rugam informari medicul veterinar.

Specii tinta:

Bovine, suine si cabaline.

Posologie pentru fiecare specie, cale si mod de administrare:

Bovine:

Injectie unica, subcutanata sau intravenoasa, la doza de 0,5 mg meloxicam/ kg greutate corporala ( 2,5 ml/ 100 kg greutate corporala), in combinatie cu tratamentul cu antibiotic sau cu tratamentul de rehidratare orala, dupa caz.

Porcine:

Injectie intramusculara unica, la doza de 0,4 mg meloxicam/kg greutate corporala ( de ex 2 ml/ 100 kg greutate corporala).

Cabaline:

Injectie intravenoasa unica, la doza de 0,6 mg meloxicam/kg greutate corporala ( 3 ml / 100 kg greutate corporala)

Timp de asteptare:

Bovine: carne si organe: 15 zile; lapte: 5 zile

Suine: carne si organe: 5 zile

Cabaline: carne si organe: 5 zile

Producator: Orion Pharma, Ungaria & Finlanda

Importator: Montero Vet SRL, Strada Celofibrei nr 25-27, Bragadiru, Ilfov