Convenia sol.inj*10ml

COMPOZITIE

80,0 mg/ml cefovecin (ca sare sodică)

1,8 mg/ml parahidroxibenzoat de metil (E218)

0,2 mg/ml parahidroxibenzoat de propil(E216)

12,3 mg/ml alcool benzilic

INDICAŢII
A se utiliza numai in cazul urmatoarelor infectii ce necesita tratament prelungit. In urma administrarii unice actiunea antimicrobiana a produsului Convenia are o durata de pana la 14 zile.
Câini: Pentru tratamentul infecţiilor pielii şi a ţesuturilor moi incluzând piodermite, plăgi şi abcese asociate cu Staphylococcus pseudointermedius, Streptococci β-haemolitici, Escherichia coli şi/sau Pasteurella multocida. Pentru tratamentul infecţiilor tractului urinar asociate cu Escherichia coli şi/sau Proteus spp. Ca tratament adjuvant in terapia periodontala mecanica si chirurgicala, in tratamentul infectiilor gingiilor si tesuturilor periodontale asociate cu Porphyromonas spp. Si Prevotella spp.

Pisici: Pentru tratamentul abceselor şi plăgilor pielii şi a ţesuturilor moi asociate cu Pasteurella multocida, Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Prevotella oralis, Streptococci β-haemolitici, şi/sau Staphylococcus pseudointermedius. Pentru tratamentul infecţiilor tractului urinar asociate cu Escherichia coli.

CONTRAINDICAŢII
Nu se va utiliza în caz de hipersensibilitate la antibioticele cefalosporine sau peniciline.
Nu se va utiliza la ierbivorele de talie mică (incluzând porcii de guinea şi iepuri).
Nu se va utiliza la câinii şi pisicile cu vârsta sub 8 săptămâni de viaţă.

REACŢII ADVERSE
În cazuri foarte rare s-au observat simptome gastro-intestinale incluzând emeză şi/sau diaree.
In cazuri foarte rare, dupa utilizarea produsului, s-au raportat semne neurologice si reactii la locul de injectare.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.

SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Câini şi pisici: 8 mg cefovecin/kg greutate corporală (1ml/10 kg greutate corporală).
Tabel de dozare

Pentru reconstituire, se va extrage volumul potrivit din flaconul cu diluant (pentru flacon de 20 ml ce conţine 852 mg de pulbere liofilizată reconstituiţi utilizând 10 ml diluant sau pentru flacon de 5 ml ce conţine 340 mg de pulbere liofilizată reconstituiţi utilizând 4 ml diluant) şi se vor adăuga în flaconul ce conţine pulberea liofilizată. Se va agita flaconul până când pulberea se dizolvă în totalitate.

Infecţii ale pielii şi ţesuturilor moi la câini:
Administrare unica subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat după un interval de 14 zile, de cel mult 3 ori. În concordanţă cu buna practică veterinară, tratamentul piodermitei trebuie să fie prelungit dincolo de rezoluţia completă a semnelor clinice.

Infectii grave ale gingiilor si tesuturilor periodontale la caini:
Administrare unica subcutanata de 8 mg/ kg greutate corporala (1 ml / 10 kg greutate corporala).
Abcese şi plăgi ale pielii şi ţesuturilor moi la pisici:
Administrare unica subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală ( 1 ml pentru 10 kg greutate corporală). Dacă este necesar, o doză suplimentară poate fi administrată la 14 zile după prima administrare.
Infecţii ale tractului urinar la câini şi pisici:
Administrare unica subcutanată de 8 mg/kg greutate corporală (1ml pentru 10 kg greutate corporală).

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Pentru a asigura un dozaj corect, greutatea corporală trebuie să fie determinată cât mai precis posibil pentru a se evita subdozarea.
În absenţa studiilor de compatibilitate, produsul medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.
Piodermita este de obicei secundară unei afecţiuni primare. Prin urmare, este recomandat să se determine cauza primară şi să se trateze animalul corespunzător.

PERIOADĂ DE AŞTEPTARE
Nu este cazul.